Soudní znalci
KVALITA A DISKRÉTNOST ZARUČENA
Mgr. Dagmar Bystřická, Ph.D.
vedoucí genetické laboratoře GENLABS
soudní znalec v oboru
Zdravotnictví, specializace molekulární biologie a genetika
Kriminalistika, odvětví molekulární biologie a genetikavzdělání:
1991-1995 Gymnázium Frýdlant
1995-2005
Biologická fakulta JU, České Budějovice
1995 - 1998 Bakalářské studium, obor Bio-medicínská laboratorní technika. Téma bakalářské práce: Využití genu pro 28S ribozomální RNA k identifikace druhů pro forenzní účely - obhájeno v září 1998.
1998 - 2001 Magisterské studium, obor Genetika a genové inženýrství.
Téma magisterské práce: Detekce specifických sekvencí u člověka pomocí metody PRINS - obhájeno v lednu 2001.
2001 - 2005 Postgraduální studium, obor Genetika.
Téma disertační práce: Paralelní detekce hlavních virových patogenů bramboru pomocí techniky DNA mikročipů - obhájeno v květnu 2005.
dosavadní praxe
1. 12. 1999 - 31. 12. 2000
Oddělení lékařské genetiky, Nemocnice České Budějovice
Pracovní náplň - karyotypování, molekulární cytogenetika,
mimo to jsem zde také pracovala na své magisterské práci zabývající se
optimalizací metody PRINS (Primed in situ
hybridization) pro diagnostické účely.
1. 2. 2001 - 30. 6. 2004
Ústav molekulární biologie rostlin AV ČR v Českých Budějovicích.
Pracovní náplň - řešení disertační
práce zabývající se paralelní detekcí viru bramboru pomocí DNA čipů,
pedagogická praxe - 90 hodin, účast na mezinárodních konferencích, 2 impaktové
publikace.
1. 7. - 30. 10. 2003 - zahraniční stáž.
Biofyzikální ústav při Johannes Kepler University of Linz v Rakousku.
Téma: Měření vazby cis-platiny na plazmidovou DNA pomocí AFM (Atom Force Microscopy) - optimalizace metody.
1.3. 2004 - 30. 4. 2008
Laboratoř molekulární biologie a genetiky, Nemocnice České Budějovice, a.s.
Pracovní nálpň - využití metod
molekulární biologie pro rutinní diagnostiku.
Izolace DNA i RNA z periferní krve, kostní dřeně, tkání. Vyšetření trombofilních mutací - Faktor V Leiden, Protrombin G20210A a polymorfismu MTHFR C677T, mutací v HFE genu (kódon 282, 65 a 63) pomocí PCR a restrikčního štěpení.
Zjišťování mutací u Cytochromů P450 CYP 2C9 a CYP 2C19, ApoB 100, Apo E, polymorfismu MTHFR A1298C pomocí real-time PCR. Vyšetření mikrodelecí chromozomu Y pomocí multiplex PCR. Relativní kvantifikace transkriptu u t(9;22)-bcr/abl fúzního genu, t(14;18)-IgH/bcl2 a enzymů DPD, TS a TP pomocí real-time PCR. Vyšetření mutačního statusu IgVH u CLL pacientů - sekvenace PCR produktu, analýza sekvencí, práce s internetovými databázemi NCBI Blast a IMGT/V-QUEST.
Externí spolupráce na grantech GA ČR při BF JU zabývajících se populační ekologií. Molekulární metody jako RAPD nebo analýza mikrosatelitů byly využity pro zjišťování genetické variability populací např. Molinia caerulea (RAPD) nebo Falco tinnunculus (analýza mikrosatelitů).
24. 5. 2006
Atestace v oboru Vyšetřovací metody v lékařské genetice - molekulární genetika.
1.6. 2008 - 31. 12. 2011
Centrum nádorové cytogenetiky, ÚKBLD, VFN a 1. LF UK
Pracovní
náplň - zavedení mikročipových technologií (aCGH - an array Comparative Genomic
Hybridization a SNP array - a Single Nucleotide Polymorphism array) do
cytogeneticky zaměřené laboratoře, optimalizace protokolů, analýza získaných
dat. Vlastní zkušenosti s platformami - BlueGnome, Illumina, Agilent a okrajově
také s platformou NimbleGen. (Roche).
27. 2. - 11. 3. 2011 - zahraniční stáž
14- denní stáž - STSM (Short Time Scientific Mission) v rámci projektu COST
Místo - Institute of Cell and Molecular Pathology, Hannover Medical School (MHH), Hannover(COST STSM Reference Number: COST-STSM-BM0801-7405).
STSM téma: Analyses of hematological malignities using Agilent technology.
od roku 2009 dosud
Pedagogická participace na kurzu pořádaném ústavem ÚHKT, Praha - Praktický kurz microarray technik (celkem 6x od roku 2009 do roku 2012).
Od 21. 10. 2011 - 31. 9. 2013 Mateřská dovolená
1. 10. 2013 - dosud
Genlabs s.r.o. laboratoř molekulární biologie.
Vedoucí laboratoře.
Seznam publikací v mezinárodních impaktových časopisech:
Characterization
of chromosome 11 breakpoints and the areas of deletion and amplification in
patients with newly diagnosed acute myeloid leukemia. Sarova, Iveta;
Brezinova, Jana; Zemanova, Zuzana; et al.; GENES CHROMOSOMES &
CANCER Volume: 52 Issue: 7 Pages: 619-635
Published: JUL 2013
Recurrent chromosomal breakpoints in patients with
myelodysplastic syndromes and complex karyotype versus fragile sites. Bystricka, Dagmar;
Sarova, Iveta; Zemanova, Zuzana; et al.; LEUKEMIA RESEARCH Volume:
36 Issue: 6 Pages: E125-E127 Published: JUN
2012
From cryptic chromosomal lesions to pathologically
relevant genes: Integration of SNP-array with gene expression profiling in myelodysplastic
syndrome with normal karyotype. Merkerova, Michaela Dostalova; Bystricka, Dagmar; Belickova, Monika;
et al.;GENES CHROMOSOMES &
CANCER Volume: 51 Issue: 5 Pages: 419-428
Published: MAY 2012
Deletion of the long arm but not the 5q31 region of
chromosome 5 in myeloid malignancies. Brezinova, Jana; Zemanova, Zuzana; Bystricka, Dagmar; et al. LEUKEMIA
RESEARCH Volume: 36 Issue: 3 Pages: E43-E45
Published: MAR 2012
The Assessment of Array Comparative Genomic Hybridization
in Complex Karyotype Analyses. Bystricka,
D.; Zemanova, Z.; Brezinova, J.; et al. FOLIA
BIOLOGICA Volume: 56 Issue: 5 Pages: 223-230
Published: 2010
Genetic variability, body characteristics and reproductive parameters of neighbouring rural and urban common kestrel (Falco tinnuculus) populations. Riegert, Jan; Fainova, Drahomira; Bystricka, Dagmar. POPULATION ECOLOGY Volume: 52 Issue: 1 Pages: 73-79 Published: JAN 2010
Frequency and
Prognostic Impact of Complex Chromosomal Aberrations in Patients with Primary
Myelodysplastic Syndromes and Del(5q). Zemanova, Zuzana; Michalova,
Kyra; Brezinova, Jana; et al. Conference: 51st Annual Meeting of the
American-Society-of-Hematology Location: New Orleans, LA Date: DEC 05-08, 2009
Sponsor(s): Amer Soc Hematol. BLOOD Volume: 114 Issue:
22 Pages: 649-649 Published: NOV 20 2009
Molecular
Cytogenetic Studies of Complex Chromosomal Aberrations in Myelodysplastic
Syndromes (MDS). Zemanova,
Z.; Michalova, K.; Brezinova, J.; et al. Conference: 7th European Cytogenetics Conference Location:
Stockholm, SWEDEN Date: JUL 04-07, 2009 Sponsor(s): European Cytogeneticists
Assoc. CHROMOSOME
RESEARCH Volume: 17 Supplement: 1 Pages:
131-131 Published: JUN 2009
COMPLEX
CHROMOSOMAL ABERRATIONS IN BONE MARROW CELLS OF 86 PATIENTS WITH
MYELODYSPLASTIC SYNDROMES (MDS). Zemanova,
Z.; Michalova, K.; Brezinova, J.; et al. Conference: 14th Annual Meeting of the
European-Hematology-Association Location: Berlin, GERMANY Date: JUN 04-07, 2009
Importance of big
pollinators for the reproduction of two Hypericum species in Cameroon, West
Africa. Janecek, Stepan; Hrazsky, Zaboj; Bartos, Michael; et al.
AFRICAN JOURNAL OF ECOLOGY Volume: 45 Issue: 4
Pages: 607-613 Published: DEC 2007
Distribution and
abundance of nectar resources in the territories of two sunbird species in
Bamenda Highlands, North-West Cameroon. Riegert,
Jan; Pesata, Michal; Reif, Jiri; et al.; OSTRICH Volume: 78 Issue: 2
Pages: 322-323 Published: JUN 2007
Ecological
interactions between plants and sunbird species in Bamenda Highlands,
North-West Cameroon. Riegert, Jan; Pesata, Michal; Janecek, Stepan;
et al. OSTRICH Volume: 78 Issue: 2 Pages: 322-322
Published: JUN 2007
First finding of
Gy(a-) phenotype in the Czech Republic since its discovery in 1967. Possible
relationship to original probands found in the USA in 1967-1968. Banzetova,
H.; Bystricka, D.; Cerna, O.; et
al.VOX SANGUINIS Volume: 91 Supplement: 3
Pages: 102-103 Published: AUG 2006
Detection of viral
infections by an oligonucleotide microarray. Sip, Miroslav; Bystricka, Dagmar; Kmoch, Stanislav; et
al. JOURNAL OF VIROLOGICAL METHODS Volume: 165 Issue: 1
Pages: 64-70 Published: APR 2010
Oligonucleotide-based
microarray: A new improvement in microarray detection of plant viruses. Bystricka, D; Lenz, O; Mraz, I; et al.
JOURNAL OF VIROLOGICAL METHODS Volume: 128 Issue: 1-2
Pages: 176-182 Published: SEP 2005
DNA microarray:
Parallel detection of potato viruses. Bystricka, D; Lenz, O; Mraz, I; et al.; ACTA VIROLOGICA Volume: 47 Issue: 1
Pages: 41-44 Published: 2003
Aktivní
účast na českých seminářích a konferencích:
Analyses using CytoChip Focus Hematology. Bystřická D., Zemanová Z., Gančarčíková M., Březinová J., Grosová L., Malinová E., Berková A., Lizcová L., Izáková S. , Šárová I. a Michalová K. European CytoChip Usergroup meeting Munich, Germany, April 26th 2010
Genomic changes in 37 patients with low-grade diffuse gliomas. Bystricka D, Zemanova Z, Kramar F, Lizcova L, Ransdorfova S, Dostalova-Merkerova M, Krejcik Z, Hrabal P and Michalova K, 8th European Cytogenetic Conference, 2.7-5.7.2011Příprava DNA z fixovaných buněk kostní dřeně a periferní krve pro čipové technologie. Bystřická D., Zemanová Z., Gančarčíková M., Březinová J. a Michalová K. 14. celostátní konference DNA diagnostiky, 25.-26. listopadu 2010, Brno
Techniky microarray: zajímavé nálezy u pacientů s preleukemií. Bystřická D., Zemanová Z., Březinová J. Merkerová-Dostálová M., Krejčí Z., Grosová L., Berková A., Lizcová I., Šárová I., Izáková S. a Michalová K. 43. výroční cytogenetická konference, Ostravice, Sepetná, 8.-10. 9. 2010
Využití metody array-CGH u pacientů s rozsáhlými
změnami karyotypu. Bystřická D., Zemanová Z., Gančarčíková M., Grosová L. a
Michalová K. 42. Cytogenetická
konference, Brno, 10. - 11. září 2009
Vliv
celogenomové amplifikace na výsledky komparativní genomové hybridizace. Bystřická
D., Zemanová Z., Gančarčiková M., Březinová J., Michalová K. XIII. Celostátní konference DNA diagnostiky,
Olomouc, 26.- 27.11. 2009
Mapování zlomových míst u pacientů s MDS a komplexním karyotypem
pomocí technik microarray. Bystřická D., Zemanová Z. , Březinová J.,
Šárová I. , Lizcová L. Izákova S. , Merkerová-Dostálová M.
, Matuchová L. , Folberová L. a Michalová K. Celostátní sjezd Společnosti lékařské
genetiky ČLS JEP a 44. výroční cytogenetická konference, Třeboň 7. 9.- 9. 9. 2011
Využití čipových technologií v diagnostice hematologických malignit. Bystřická D., Zemanová Z., Gančarčíková M. a Michalová K. Lékařský dům.
Využití SNP microarrays při
detekci nebalancovaných chromosomových aberací u pacientů s MDS a AML. Bystřická
D., Dostálová-Merkerová M. , Zemanová Z. , Krejčík Z. , Beličková M. ,
Březinová J. , a Michalová K. XXIV.Olomoucké hematologické
dny s mezinárodní účastí, Olomouc, 24. - 27. 6. 2010
Retrospektivní studie komplexních karyotypů u 50 pacientů
s myelodysplastickými syndromy pomocí technik microarray. Bystřická D.1,
Zemanová Z.1, Dostálová Merkerová M.2, Gančarčíková M.1,
Březinová J.2, Grosová L.1, Malinová E.1,
Berková A.1, Lizcová L.1, Izáková S. 2, Šárová
I.2 a Michalová. VIII. Hradecký cytogenetický den, Hradec Králové,
14.4. 2010
23. 4.
2009 Odborný seminář:
Možnosti diagnostiky zánětu, Praha
20. - 24.4.
2009 Praktický kurz microarray
technik, Praha
29.-30.4.
2009 CytoChip User Group Meeting - Spring 2009, Mnichov
19.-20.5. 2009 Konference DNA analýza VI., Praha
10. - 11. 9.
2009 42. Cytogenetická konference,
Brno
13.10. 2009 Workshop firmy BlueGnome, Praha
18. - 22. 10.
2009 2nd Course in Integration of
cytogenetics, microarrays and masive
sequencing in
biomedical and clinical research, Bologna, Italy
26.-27. 11. 2009 XIII. Celostátní konference DNA
diagnostiky, Olomouc